1.技術(shù)支持：1.1產(chǎn)品分類確認，產(chǎn)品備案確認。1.2法規(guī)和備案指導(dǎo)原則咨詢：提供與一類醫(yī)療器械相關(guān)的法規(guī)、政策、產(chǎn)品備案指導(dǎo)原則咨詢。1.3產(chǎn)品標準編制：協(xié)助企業(yè)編制符合國家要求的產(chǎn)品標準。1.4檢測機構(gòu)對接：幫助企業(yè)聯(lián)系具有資質(zhì)的檢測機構(gòu)進行產(chǎn)品檢驗。2.文件編制與審核：2.1產(chǎn)品技術(shù)要求：協(xié)助企業(yè)編寫和審核
1.產(chǎn)品分類：提供有關(guān)二類/三類醫(yī)療器械產(chǎn)品分類確認，醫(yī)療器械注冊確認。2.醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)過程輔導(dǎo)3.質(zhì)量管理體系建立和實施：3.1建立符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的質(zhì)量管理體系（ISO13485）。3.2編寫或?qū)徍速|(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書等ISO13485文件。3.3協(xié)助企業(yè)實施質(zhì)量管理體系（ISO13485）。4.產(chǎn)品技術(shù)要
1. 目的和范圍1.1ISO 13485:2016規(guī)定了醫(yī)療器械組織的質(zhì)量管理體系要求，涵蓋設(shè)計、開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)的各個階段。1.2適用于任何參與醫(yī)療器械生命周期的組織，無論其規(guī)?；蝾愋?。2. 風險管理強調(diào)在整個產(chǎn)品生命周期中實施風險管理，確保醫(yī)療器械的安全性和性能。3. 法規(guī)要求,要求組織識別并遵守適用于其醫(yī)療器械的所有
